中国人科学者が中心となった国際研究チームが3月31日、4年間の取り組みを経て、初めてゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）と体細胞核移植技術を利用し、世界初のハンチントン病遺伝子ノックイン豚の育成に成功した。人類の神経変性疾患を正確にシミュレーションし、ハンチントン舞踏病や認知症などの治療に安定的かつ信頼性の高い動物モデルを提供し、スクリーニングと治療プランの決定を促すことになる。この成果は北京時間3月30日未明、セル誌（電子版）に掲載された。新華社が伝えた。（編集YF）

「人民網日本語版」2018年4月2日